By NG Seruela
Department of Science and Technology- Philippine Council for Health Research and Development (DOST-PCHRD) Executive Director Jaime Montoya said the ivermectin clinical trial research team will target “non-severe” COVID-19 cases for its study.
In a Laging Handa public briefing on Monday (May 3), Montoya said the research team aims to involve the “non-severe” cases from quarantine facilities.
“Ang isasama po sa ating pag-aaral ay iyon pong tinatawag na ‘non-severe.’ So, ito po iyong mga mild to moderate cases, symptomatic cases, at pati po iyong asymptomatic – iyong wala pong nararamdaman – na karaniwan pong nakikita sa mga quarantine facility.”
Montoya said the research team is currently crafting its research protocol or the design of the clinical trial.
“At ginagawa na po iyong research protocol. Ito po iyong disenyo kung paano po gagawin iyong pag-aaral, at magsasabi kung saan po ito gagawin, at kung gaano katagal, at kung ano ang mga populasyon ang isasama sa pag-aaral, na isusumite po sa atin at sa FDA [Food and Drug Administration] para mabigyan po ng permiso na gawin po ang clinical trial.”
He also said based on the study of the Philippine Society for Microbiology and Infectious Disease (PSMID) and other experts, the study will focus on the “non-severe” cases because the effect of ivermectin on the said population lacks evidence, and many COVID-19 patients will benefit from the result of the study.
“Ito po ay isasagawa dahil base po sa pag-aaral ng PSMID at mga eksperto natin – tiningnan po ang mga naisagawa nang clinical trial – ito po ang may kakulangan pong ebidensiya, iyong para po sa mga non-severe o iyong tinatawag na mild to moderate cases at saka asymptomatic, para makagawa po tayo ng ebidensiya kung ito po ay talagang makatutulong sa populasyong ito,” he said.
“Ang isa pa pong dahilan ay alam naman po natin na karamihan po sa mga COVID-19 cases ay kabilang sa kategoryang ito. Kaya nakikita po natin na ito po talaga ang bagay na gawan natin ng pag-aaral sa ngayon, para kung saka-sakaling may benepisyo po ang ivermectin, mas malaki ang makikinabang po na populasyon sa resulta ng pag-aaral na ito,” he added.
He said the team can acquire its ivermectin from a local manufacturer, provided that their ivermectin is approved by the Food and Drug Administration (FDA). However, if no local ivermectin has been approved, the team will import from countries with available ivermectin.
Montoya said the clinical trial may finish before the year ends. However, if many patients volunteer, then the study will be finished quicker. He added that the Philippine National Red Cross’ (PRC) quarantine facilities will be used for the trial.
“Maaari po iyong clinical trial ay matapos bago matapos ang taon, pero pag-aaralan pa po siyempre ang mga datos at iyong resulta ng naturang pag-aaral. So, nakikita po namin ay ito po malamang – kasama na po iyong resulta at analysis po – ay lalabas po ng first quarter of next year, mga January.
“Pero po kung marami pong mga volunteers ang ating makukuha, maaari pong mapaikli iyong ating tagal ng pag-aaral, so sa halip na six months recruitment baka po maging four months or five months. So, depende po iyan sa bilis ng pagvo-volunteer po ng mga lalahok sa pag-aaral na ito,” he explained. -jlo
READ MORE: http://152.42.253.13/philippines-to-conduct-own-ivermectin-trial/
